罗氏公司全称？

一、罗氏公司全称？

罗氏（Roche）公司，全称Hoffmann-La Roche有限责任公司（F. Hoffmann-La Roche，Ltd），是一家总部位于瑞士巴塞尔的跨国医药研发生产商。它始创于1896年，现属于罗氏控股股份有限公司。

罗氏控股股份有限公司（交易代码ROC.S）是伦敦证券交易所virt-x下一支股票（virt-x SWX瑞士证券下属公司）。2002财年罗氏实现收入9.4亿美元。位居全世界制药公司第13位。 罗氏制药公司是生物制药商Genentech的控股股东，拥有后者大约56%的股份。

二、罗氏公司简介？

罗氏公司是在国际健康事业领域居世界领先地位，以科研开发为基础的跨国公司，总部位于瑞士巴塞尔，是世界500强企业。罗氏始创于1896年10月，经过百年发展，业务已遍布世界100多个国家，共拥有近66,000名员工。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。

罗氏的科学家三次获得诺贝尔生理学奖。罗氏在瑞士的巴塞尔、美国的纳特利和帕罗阿托等地设有大型科研中心。其中，罗氏巴塞尔的中枢神经系统和心血管疾病研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。

罗氏的药品生产部门历史悠久，主要生产治疗中枢神经系统疾病、传染病、炎症、心血管疾病、肿瘤、病毒感染、皮肤病、肥胖症等的各类药物。

罗氏成功地收购了一些国际大医药公司，壮大自身实力。其中包括：收购了美国最先进的生物工程公司基因技术公司的大部分股权，以加强罗氏在基因工程——这个医药工业最尖端领域里的领先地位；收购了尼古拉斯公司的非处方药品部门和费森斯公司，使罗氏成为欧洲非处方药品市场中占有市场份额最大的公司；1994年收购了辛太克斯医药公司，使罗氏在抗感染和器官移植药物方面实力倍增。2001年，罗氏和日本中外制药宣布联手成立一个领先的以研究为导向的日本制药公司，这是一个全功能和以日本为基地的跨国公司，位列世界第2大药品销售市场——日本市场的第5位。

罗氏从1968年设立医疗诊断部门后，这一部门就以惊人的速度发展起来。该部门生产的试剂被广泛应用在医学免疫学试验中，如妊娠试验、肝炎测试、艾滋病病毒测试等。1994年，罗氏的生物医学实验室与美国全国健康实验室合并，成立了世界上规模最大临床医学实验室组织——美国实验室组织，罗氏拥有其49.9%的股份。在医疗诊断方面，罗氏另一个成绩卓著的研究机构是罗氏分子实验室。该实验室正致力于聚合酶链状反应技术（PCR）的研究，这一技术能够将同一基因或DNA断片重复复制，可以广泛应用于基础研究、艾滋病、结核病、白血病的诊断及环境测试方面。1998年初，罗氏彻底完成了对宝灵曼公司的兼并，吸收了这家公司在产品方面的优势，一跃成为医药诊断领域的先导。

维生素和精细化工是罗氏第三大业务。罗氏是世界上最大的维生素和胡萝卜素产品生产商，这一地位罗氏自1934年成功地以工业法合成维生素C那一刻起就取得了。

三、奈氏试剂如何配制？

奈氏试剂的配制方法如下：溶解115g HgI2和80g KI于水中，稀释至500ml，加入500ml 6mol/L NaOH溶解，静置后，取其清液，保存在棕色瓶中。

四、班氏试剂的沸点？

班氏试剂的沸点是101.32℃ 

概述班氏试剂是一种络合复盐,其商品名称为枸椽酸多羟基碳酸合铜(II)酸三钠-硫酸钠六水合物,化学式为Na3[CuCO3(C6H5O7)]-Na2SO4-xNaOH-6H2O。在水溶液中不会和CO2反应,能够冷却结晶制成晶体粉末,需要时配制溶液即可使用。班氏试剂阴离子直接在碱性环境中与-CHO作用,因此反应较慢。班氏试剂只适合还原糖的鉴定。

五、纳氏试剂保存条件？

纳氏试剂中含有浓度很高的氢氧化钾或氢氧化钠，如果是玻璃瓶，将会被腐蚀，因此存放在塑料瓶中。

配制方法：

有两种

1、称取60g氢氧化钾，溶于约250ml无氨水中，冷却至室温。

另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中，边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10克），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，保持搅拌，到出现少量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加饱和二氯化汞溶液。

然后把该溶液缓慢注入上述已冷却的氢氧化钾溶液中，边注入边充分搅拌，并用无氨水稀释至400ml，然后静置过夜。最后将该溶液的上清液转移至聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。

六、纳氏试剂的颜色？

常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。

纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。

碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成淡红棕色络合物，此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收。而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比，可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含

七、纳氏试剂的使用？

纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。

性状

常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。

反应机理

碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成淡红棕色络合物，此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收。而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比，可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量。

配制方法

有两种

1、二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（ HgCl2-KI-KOH）溶液

称取 15.0 g 氢氧化钾（ KOH），溶于 50 ml 水中，冷却至室温。称取 5.0 g 碘化钾（ KI），溶于 10 ml 水中，在搅拌下，将 2.50 g 二氯化汞（ HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。

在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 ml，于暗处静置 24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定 1 个月。

2 、碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（ HgI2-KI-NaOH）溶液

称取 16.0 g 氢氧化钠（ NaOH），溶于 50 ml 水中，冷却至室温。称取 7.0 g 碘化钾（ KI）和 10.0 g 碘化汞（ HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述 50 ml 氢氧化钠溶液中，用水稀释至 100 ml。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期 1 年。[1]

使用注意事项

1、纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。

2、纳氏试剂的使用寿命比较短，配制后保存期通常只有三个星期，随着沉淀增加会影响测定结果。

3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤，否则容易污染纳氏试剂。

八、纳氏试剂的性质？

纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。

九、纳氏试剂是什么？

纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。

常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。

反应机理

碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成淡红棕色络合物，此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收。而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比，可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量。

十、班氏试剂鉴别什么？

班氏试剂是一种络合复盐,其商品名称为枸椽酸多羟基碳酸合铜(II)酸三钠-硫酸钠六水合物,化学式为Na3[CuCO3(C6H5O7)]-Na2SO4-xNaOH-6H2O。班氏试剂阴离子直接在碱性环境中与-CHO作用,因此反应较慢。班氏试剂只适合还原糖的鉴定。

采用班氏试剂法测定粪还原糖含量，观察腹泻患者，班氏试剂法测定粪还原糖简便、快速、灵敏度高、安全、实用。较醋酸铅-氢氧化氨法安全，避免了铅中毒;在感染性腹泻的早期，用班氏试剂法测定粪还原糖，有助于LI的早期诊断，对指导治疗具有重要价值。班氏试剂测验比斐林测验更灵敏。